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細(xì)胞分選儀的無菌及非無菌分選程序簡析
點(diǎn)擊次數(shù)：1642 更新時(shí)間：2021-10-27
細(xì)胞分選儀適合T細(xì)胞、B細(xì)胞、CHO細(xì)胞、iPSC細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、細(xì)胞核、外周血單核細(xì)胞、原生質(zhì)、酵母等等。細(xì)胞柔性分選，分選力＜2 psi/0.138 bar。細(xì)胞原液分選，推薦細(xì)胞生長培養(yǎng)基，無需緩沖液，無需PBS。
細(xì)胞分選儀對高速直線流動的細(xì)胞或生物微粒進(jìn)行快速定量分析，主要包括樣品的液流技術(shù)、細(xì)胞的計(jì)數(shù)和分選技術(shù)，計(jì)算機(jī)對數(shù)據(jù)的采集和分析技術(shù)等。該技術(shù)特點(diǎn)是測量速度快、被測群體大、可進(jìn)行多參數(shù)測量，即對同一個(gè)細(xì)胞做有關(guān)物理、生物化學(xué)特性的多參數(shù)測量，且在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效。
細(xì)胞分選儀的無菌分選：
分選前用儀器需紫外照射過夜，收集管預(yù)先用4%BSA包埋(4℃至少1小時(shí))分選前沖洗機(jī)器程序：
1.將上樣管換成75%酒精，鞘液桶中換成3L 75%酒精沖洗，至3L酒精*跑完；
2.倒去鞘液桶中殘余的酒精，用無菌PBS沖洗鞘液桶使酒精*去除，加無菌PBS至鞘液桶滿，同時(shí)上樣管中換成無菌PBS，沖洗，使每個(gè)收集管收集液體約20ml左右,即可上機(jī)分選。
細(xì)胞分選儀的非無菌分選：
如果不需要無菌分選，可僅用少量酒精沖洗，再用PBS沖洗至每管收集約20ml后即可上機(jī)分選。
